1. 有關種別造成藥品差異的 敘述，下列何者錯誤？ A.Chloramphenicol 在貓的消除半衰期大於犬 B.Primidone 並不適用於貓癲癇的治療 C.犬隻口服 diazepam 的生體可用率低於直腸投藥的生體可利用率 D.犬隻口服 enrofloxacin 的生體可用率低於 20%

2. 有關藥品於體 內運輸的敘述，下列何者正確？ A.凡使用載體運輸就必需要消耗 ATP B.反向（ antiport ）運輸是指藥品均由低濃度往高濃度運輸 C.同向（ symport ）運輸是指藥品均由高濃度往低濃度運輸 D.Methadone 為P-glycoprotein 的受質之一

3. 有關藥品異構物的 敘述，下列何者正確？ A.S( -)Propranolol 為eutomer B.S(+)Ketamine 為eutomer C.S(+)Ketoprofen 的消炎藥效較佳 D.R( -)Ketoprofen 的鎮痛藥效較佳

4. 有關口服投藥之 敘述，下列何者正確？ A.口服 neomycin 常用於治療腎臟細菌性感染 B.口服 nystatin 具很高的生體可用率（ bioavailability ） C.口服 propranolol 具明顯的首渡效應（ first-pass effect ） D.口服與肌肉注射 penicillin G 皆具有相似的生體可用率

5. 當一個血漿蛋白結合率 為99% 的A藥品，若於併用B藥時，會使其蛋白結合率較原始結合率下降 10% ，則於併用 後， A藥新的自由態約為原始自由態的幾倍？ A. 0.5 B. 1.5 C. 5 D. 11

6. 有關高血漿白蛋白結合率的藥物特性，下列何者正確？ A.較易經絲球體過濾 B.較易通過細胞膜 C.擬似分布體積較小 D.不易穿過血腦障壁

7. 假設某藥物從血漿中排除的速率是一階次動力反應（ first-order kinetics ），若其排除速率常數愈大，則其半衰 期： A.愈長 B.愈短 C.固定不變 D.證據不足以判斷

8. 某藥物經口投予的生體可用率（ bioavailability ）是直腸內投予的 50% ，下列何項原因的可能性最高？ A.直腸的局部血流量大，利於藥物吸收 B.藥物的首渡效應（ first-pass effect ）很高 C.藥物進行腸肝再循環（ enterohepatic recirculation ）的比率很高 D.藥物脂溶性高、不易形成離子型態

9. 下列何者具有抑制肝臟微粒體 酶，進而影響其他藥物的生物轉化（ biotransformation ）？ A. cimetidine B. sucralfate C. misoprostol D. xylazine

10. 藥物之生體可用率（ bioavailability ）主要測定下列那一參數指標？ A. 藥物吸收之程度 B. 藥物分布之快慢 C. 藥物吸收之機制 D. 藥物之作用 強度