1. 由所欲達到之血漿目標濃度 × 藥物之分布容積可以得到： A.藥物之排除速率 B.藥物之半衰期 C.藥物之維持劑量 D.藥物之起始劑量

2. 影響血液中藥物穿過微血管的主要因素為： A.血流量之分配 B.血液之酸鹼值 C.與血漿蛋白之結合 D.對組織成分之選擇性

3. 藥物製劑生物相等性（ bioequivalence ）試驗之目的主要為評估有效成分的： A.藥物親和性 B.吸收速率及程度 C.作用機制及藥效強度 D.選擇性及安全性

4. 有些受體在沒有致效劑（ agonist ）的存在下，即具有基本的訊息傳導活性，若某藥物和此類 受體結合，會抑制受體的基本活性，此種藥物稱為： A. 全致效劑（full agonist ） B. 部分致效劑（partial agonist ） C. 反致效劑（inverse agonist ） D. 拮抗劑（antagonist ）

5. 依照 Henderson-Hasselbalch 方程式，可以推論弱鹼性藥物經由尿液排除的速率，下列何者最 快？ A. 尿液 pH=5 B. 尿液 pH=7 C. 尿液 pH=9 D. 尿液 pH=11

6. 甲藥物的治療指數（ therapeutic index ）高於乙藥物，則半致死劑量（LD50）和半有效劑量 （ED50）的比值： A.甲大於乙 B.甲等於乙 C.甲小於乙 D.證據不足以判定

7. 已知藥物甲和乙是某一受體的全致效劑（ full agonist ），甲、乙的作用機制相同，甲的效價 （potency ）高於乙，則甲、乙的半有效劑量（ED50）之相關性為何？ A.甲大於乙 B.甲小於乙 C.甲等於乙 D.證據不足以判定

8. 關於 phenobarbital 的敘述，下列何者錯誤？ A.Phenobarbital 是一個 oxybarbiturate B. 活化伽瑪 -胺基丁酸調控的氯離子通道，增加鈉離子通道開啟，引起神經高度極化 C. Phenobarbital 限制動作電位的傳導，並升高癲癇發作的閾值 D. Phenobarbital 用於長期控制癲癇發作

9. 關於神經肌肉阻斷藥物之敘述，下列何者錯誤？ A. 乙醯膽鹼酯 酶抑制劑會延長 succinylcholine 的作用時間 B. 肝臟疾病可能延長 succinylcholine 的作用時間 C. Aminoglycosides 抗生素具有神經肌肉阻斷作用 D. Isoflurane 不會增強非競爭性神經肌肉阻斷藥的作用

10. 關於 succinylcholine 的敘述，下列何者錯誤？ A.在靜脈或肌肉注射之後，其起始作用快速 B.作用的持續時間依動物種別和劑量而改變 C. 反芻動物血中偽膽鹼酯 酶（pseudocholinesterase ）的濃度比馬為高 D. 本藥為去極化（depolarizing ）的神經肌肉阻斷性藥物