1.以下影響藥物經由皮膚被動擴散吸收最重要的物理化學因素為？ A.藥物之脂溶性 B.藥物之崩解速率 C.藥物之分子量 D.藥物之溶點

2.弱酸性藥物 aspirin經口投予，吸收達到穩定平衡時，在以下那一組織中所分布之濃度最低？ A.血漿（pH值為7.4） B.腦脊髓液（pH值為7.3） C.細胞內液（pH值為7.0） D.乳汁（pH值為6.8）

3.弱酸性藥物 salicylate最易由以下那一動物之腎臟經尿排除？ A.貓 B.牛 C.豬 D.狗

4.以下那一給藥途徑最容易受到首渡效應之影響？ A.直腸給藥 B.舌下給藥 C.經口給藥 D.黏膜給藥

5.以下何敘述最適合說明藥效學 Emax 之定義？ A.藥物之最大分布容積 B.游離藥物之最大濃度 C.藥物之最大排除速率 D.藥物之最大效應

6.下列何者為藥物動力學（ pharmacokinetics）上的藥物交互作用? A.甲、乙二種藥物於注射前混合，發生沉澱而失效 B.甲藥物抑制肝臟酵素活性，使乙藥物藥效延長 C.甲藥物抑制心臟收縮力，乙藥物放鬆血管，甲乙合併使用導致嚴重低血壓 D.酒精增強鎮靜劑的中樞神經抑制作用

7.假設某藥物從血漿中排除的速率是一階次動力反應（ first-order kinetics），該藥物以靜脈輸注 （intravenous infusion）投予，當輸注速率及輸注液中藥物濃度均加倍時，對該藥物之半衰期的 影響為何？ A.約降低至原先一半 B.約降低至原先四分之一 C.約上升至原先的四倍 D.無影響

8.雖然 aspirin對狗、貓產生鎮痛效果之劑量相同，但貓需要較長投藥間隔，其主要原因為何？ A.吸收速率緩慢 B.血漿蛋白結合比高 C.藥物之親和性強 D.生物轉換速率慢

9.下列何種性質的腎絲球體濾過物最易由腎小管進行重吸收？ A.脂溶性離子化 B.水溶性離子化 C.脂溶性非離子化 D.水溶性非離子化

10.以下那一藥物最適用於控制進行中癲癇之發作？ A.acepromazine B.ketamine C.phenobarbital D.pentobarbital