1. 肝臟細胞中參與大多數藥物生物轉換（ biotransformation ）的酵素主要分布的部位為何？ A.粒線體 B.高基氏體 C.內質網 D.細胞核

2. 利用藥物之 AUCoral／AUCiv計算所得之結果為： A.藥物之生體可用率 B.藥物之代謝速率 C.藥物之吸收速率 D.藥物之清除速率

3. 以公式「藥物廓清率 × 血漿藥物濃度」可以得到： A.藥物生體可用率 B.藥物排除速率 C.肝臟提出率 D.腎臟濾過速率

4. 單次投藥，若藥物之半衰期為 6小時，則經過 1天之後有多少百分比之藥物仍然留於體內？ A.3.125 B.6.25 C.12.5 D.25

5. 下列何者是直腸給藥的優點？ A.吸收速率穩定 B.可投予大量的藥物 C.吸收速率類似靜脈注射 D. 首渡效應（first-pass effect ）低

6. 生物體選擇、控制藥物吸收進入特定組織之過程，主要依賴之機制為何？ A.藥物之擴散作用 B.藥物之脂溶性 C.專一性之運輸蛋白 D.細胞之胞飲作用

7. 當一個藥物與血漿蛋白之結合高達 98% 時，若發生 10% 之競爭性取代作用，則其血中游離藥 物濃度約是原來的幾倍？ A.8 B.6 C.4 D.2

8. 關於 fluoxetine 的敘述，下列何者錯誤？ A.在犬使用於治療優勢型攻擊、同品種內攻擊行為 B.在貓使用於治療不適當的排尿及心因性禿毛症等 C.經口投藥後吸收良好 D.投予患有糖尿病的病畜是安全的

9. 關於 isoflurane 的敘述，下列何者錯誤？ A.具有一特定刺激性味道的無色液體，是一個穩定的化合物 B. 血液／氣體分配係數較 methoxyflurane 為高 C.可快速地誘導麻醉、改變病畜的麻醉深度和恢復 D.可使用於有肝、腎疾病之動物的麻醉

10. 關於 thiopental 的敘述，下列何者錯誤？ A.具高脂溶性且作用時間短 B.主要以快速靜脈注射投予犬、貓 C. 可以和 guaifenesin 合併給藥 D.不可用於剖腹產的麻醉誘導