1. 一個 pKa 值為3.4 之弱酸性藥物經口給予由胃（pH 值1.4 ）吸收進入血液（pH 值7.4 ）後，則於 吸收達到穩定平衡時，胃內與血漿中藥物總濃度之比為： A. 1比1 B. 1比0.01 C.1比1000 D. 1.01 比10001

2. 小腸為多數 pKa ＞3之弱酸性藥物及 pKa ＜7.8 之弱鹼性藥物的主要吸收位置的原因為： A.具有廣大之黏膜面積 B.腸道蠕動的速度快 C. 藥物不受腸道酵素之影響 D.腸道上皮細胞孔隙較大

3. 給予藥物後血漿濃度 -時間曲線中所出現之二次性高峰（secondary peak ），其最可能係由以 下那一因素所造成？ A.藥物濃度之重分布 B.藥物之腸肝循環再吸收 C.肝臟藥物代謝之飽和現象 D.腎臟排除之再吸收現象

4. 以下那一公式可以使用以計算藥物之半衰期（ t1/2）？ A.CL*Cp B.0.693*V d／CL C.Vmax／Km D.AUCoral／AUCiv

5. 單一次靜脈注射給藥後，由時間零至無限大時之曲線下面積，主由以下何者所決定？ A.藥物分布容積 B.藥物之半衰期 C.給予藥物之劑量 D.達高峰濃度所需時間

6. 以公式：藥物廓清率 *穩定態血漿藥物濃度，所得到之結果為以下何種藥物參數？ A.藥物之投藥速率 B.藥物生體可利用率 C.藥物之半衰期 D.腎臟濾過速率

7. 當心衰竭之狗投予強心劑之後，其評估標準定在心跳次數下降為每分鐘 140 次以下之動物數 量，則其評估屬於下列那一型式之反應？ A.biphasic dose-response B.graded dose-response C.quantal dose-response D.step dose-response

8. 肝臟對藥物的第二期生物轉換（ phase II biotransformation ）反應又稱為下列何種反應？ A. 氧化反應（oxidation ） B.還原反應（reduction ） C. 接合反應（conjugation ） D. 水解反應（hydrolysis ）

9. 下列何者是動物體內最多數的受體類型？ A. 配位體驅動式離子通道型（ligand-gated ion channels ）的受體 B. 改變 GTP-接合蛋白（GTP-binding proteins ）活性的受體 C. 激酶所連接的受體（kinase-linked receptors ） D. 細胞內的受體（intracellular receptors ）

10. 已知作用機制相同的藥物，藥物甲的半有效劑量（ ED50）是藥物乙的二倍，則甲、乙的效價 （potency ）何者較高？ A.甲 B.乙 C.二者相同 D.效價與 ED50無關