1. 下列給藥方式中，何者開始產生作用（ onset ）時間最慢？ A.靜脈注射 B.肌肉注射 C.腹腔注射 D.皮下注射

2. 假設某藥物從血漿中排除的速率是一階次動力反應（ first-order kinetics ），該藥物以靜脈輸 注（intravenous infusion ）投予，當輸注速率及輸注液中藥物濃度均加倍時，對該藥物之穩 定血中濃度（steady-state plasma concentration ）的影響為何？ A.約降低至原先一半 B.約降低至原先四分之一 C.約上升至原先的四倍 D.無影響

3. 下列何種受體活化後會進入細胞核，影響基因的轉錄（ transcription ）？ A. 配位體驅動式離子通道型（ligand-gated ion channels ）的受體 B. 改變 GTP-接合蛋白（GTP-binding proteins ）活性的受體 C. 激酶所連接的受體（kinase-linked receptors ） D. 細胞內的受體（intracellular receptors ）

4. 藥物與組織之結合機制中，那一種結合可能造成組織殘留期間最長？ A.共價鍵 B.氫鍵 C.離子鍵 D.凡得瓦爾力

5. 當一個藥物與血漿蛋白高度結合且不易解離時，其意義最可能為： A.藥物具有很好之生體可利用率 B.藥物之排除主要透過腎臟濾過 C.藥物主要經過肝臟代謝排除 D.藥物分布容積近似血漿容積

6. 下列何者最易擴散通過生物細胞膜之脂質結構？ A.解離態之弱鹼藥物 B.非解離態之弱酸藥物 C.四級銨類藥物 D.胺基醣苷類抗生素

7. 當腎臟之廓清率為一定值時，則藥物之排除速率（ elimination rate ）與下列何者之變化成正 比？ A.生體利用率 B.藥物之半衰期 C.血漿藥物濃度 D.藥物之親脂性

8. 有關 tramadol 的敘述，下列何者錯誤？ A. 是一個合成的 μ受體致效劑 B.會抑制血清素和正腎上腺素的再回收 C.可做為止痛劑 D.做為止咳劑時主要以靜脈注射投予

9. 以下藥物，何者因為其止痛活性效果最強而最適合肌肉注射使用於保定大型野生動物？ A.butorphanol B.meperidine C.hydromorphone D.carfentanil

10. 下列有關吸入性麻醉劑最小肺泡濃度（ minimum alveolar concentration ，MAC ）的敘述，何 者錯誤？ A. 此係數與麻醉劑的 potency 有關 B. MAC 愈大藥效強度愈強 C. 麻醉期長短對 MAC 無影響 D.此係數與麻醉劑的理化性質有關