1. 肝臟的第二期生物轉換作用（ phase II biotransformation ）對藥物的影響為何？ A.將藥物轉換為脂溶性較高的代謝物 B.將藥物分解成分子量較小的代謝物 C.使藥物和蛋白質結合，使其滯留於肝細胞中 D.將藥物轉換成較容易被排除的代謝物

2. 由公式「藥物分布容積 × 血漿藥物濃度」可以計算出： A.藥物之半衰期 B.藥物之投藥劑量 C.藥物之生體可利用率 D.藥物之廓清率

3. 大多數作用於中樞神經系統的藥物如麻醉劑，也會對胎兒產生作用，其原因為何？ A.藥物的排除較慢 B.藥物與血漿蛋白的結合比率較低 C.藥物的脂溶性較高，易穿過胎盤 D. 藥物的有效性（efficacy ）較高

4. 藥物排除速率之單位為： A.毫克／小時 B.公升／小時 C. 毫克 •小時／公升 D.為無單位之比值

5. 下列何者不適合經口投予以纖維素所製造之緩慢釋出之長效製劑？ A.貓 B.犬 C.牛 D.人

6. 下列有關 G蛋白偶合受體（G protein-coupled receptors ）之訊息傳導的敘述，何者正確？ A.反應速度是各類受體中最快的 B.不會影響細胞內鉀離子的濃度 C.不會影響鈣離子通道的開啟 D. G蛋白的活化具有放大訊息的效果

7. 對受體具有親和力（ affinity ），但是無法產生受體的內在活性（intrinsic activity ）的藥物稱為： A. 全致效劑（full agonist ） B. 部分致效劑（partial agonist ） C. 反致效劑（inverse agonist ） D. 拮抗劑（antagonist ）

8. 下列何者為合成的伽瑪 -胺基丁酸致效劑，主要作用為抑制電位依賴的鈣離子通道，減少神經鈣離子量，進而抑制神經傳導物質 的釋放？ A. gabapentin B.felbamate C.midazolam D.lorazepam

9. 關於類鴉片物質的敘述，下列何者錯誤？ A.止痛作用發生在大腦、脊髓，以及有可能在周邊 B. μ受體致效劑引起顯著的止痛 C. μ受體和 κ受體媒介的周邊血管收縮造成高血壓 D. 經由刺激中樞（如μ）和周邊（如κ和μ）受體，引起止瀉作用和便秘

10. 下列何者不屬於解離性麻醉劑（ dissociative anesthetics ）？ A. ketamine B.phencyclidine C.tiletamine D.chlorpheniramine