1.以山羊作動物實驗，經口投予 chloramphenicol 後其生體可利用率（bioavailability）甚差 的主要原因為何？ A.肝臟之代謝作用 B.藥物之脂溶性不佳 C.瘤胃微生物之破壞 D.血漿蛋白結合比例高

2.下列有關藥物與血漿白蛋白結合的敘述中，何者錯誤？ A.與蛋白結合的藥物無法穿過血腦障壁 B.藥物與蛋白的結合率會影響藥物的游離量 C.與蛋白結合的藥物不易經過絲球體過濾 D.高蛋白結合率不會影響藥物的半衰期

3.肌肉注射投藥後，若總劑量不變，下列敘述何者正確？ A.增加投藥頻率，血中藥物濃度在兩次投藥間高低差距會變小 B. 增加投藥頻率，血中藥物濃度在兩次投藥間高低差距會變大 C.減少投藥頻率，血中藥物濃度在兩次投藥間高低差距會變小 D.投藥頻率與血中藥物濃度高低變化無關

4.大多數的藥物經過肝臟生物轉換後之物理化學性質主要變為： A.脂溶性及極性均增加 B.脂溶性及極性均減小 C.脂溶性增加，極性減小 D.脂溶性減小，極性增加

5.藥效強度（ potency）之大小與以下那一因素成負相關？ A.藥物之親和性 B.藥物之選擇性 C.藥物之劑量 D.藥物之安全性

6.Salicylate （pKa=3.0）在腎臟中主要利用下列何種機制進行重吸收？ A.攜帶蛋白 B.離子通道 C.被動擴散 D.主動運輸

7.依據藥物吸收之酸鹼分配理論，下列那一藥物注射之後被動擴散進入乳中之比例最高？ A.cloxacillin（pKa=2.7） B.cephaloridine（pKa=3.4） C.sulfadimethoxine（pKa=6.1） D.lincomycin（pKa=7.6）

8.定量研究藥物之吸收、分布、生物轉換及排除的最基本參數指標為： A.藥物製劑之類型 B.藥物之溶解度 C.藥物之親和性 D.血漿藥物濃度

9.治療體重 12.5 kg 狗之慢性疼痛，口服 caprofen 2 mg/kg，q24h，治療 14 天，此療程共需 caprofen 多少 mg？ A.150 B.250 C.350 D.500

10.由於巴比妥酸鹽麻醉前給藥的止痛效果不佳，因此目前大多使用下列何者取代，以增加 其止痛效果？ A.diazepam B.xylazine C.acepromazine D.droperidol