1.以下那一敘述內容屬於藥物動力學之範圍？ A.藥物之吸收分布 B.藥物之效應 C.藥物之治療指數 D.藥物之ED50

2.當藥物與血漿蛋白之解離常數非常小時，其意義主要為： A.藥物易於重新分布進入組織 B.藥物之分布容積變大 C.藥物與血漿蛋白結合緊密 D.藥物依賴其溶解度進行分布

3.若欲以固定速率點滴藥物達到血漿中穩定之藥物濃度，則給藥速率應該等於以下何種參數？ A.藥物之半衰期 B.藥物排除速率 C.藥物之分布速率 D.肝臟之代謝速率

4.若以固定速率點滴達到穩定之血中藥物濃度，則以下何者決定達到所需之時間？ A.藥物排除半衰期 B.藥物之作用期間 C.藥物之給予劑量 D.藥物之吸收速率

5.影響致效劑藥效強度（ potency）大小的主要因素為： A.投予藥物劑量之大小 B.藥物與接受體之親和性 C.藥物作用之選擇性 D.藥物作用之安全性

6.藥物的首渡效應（ first-pass effect）指藥物經腸道吸收後，在進入體循環之前，被下列何者代 謝？ A.心 B.肝 C.腎 D.肺

7.研究藥物濃度在動物體內隨著時間變化的科學稱為： A.藥效學（pharmacodynamics） B.藥物治療學（pharmacotherapeutics） C.藥物動力學（pharmacokinetics） D.生物藥劑學（biopharmaceutics）

8.已知尿液 pH=6.4，甲藥物pKa=5.4，乙藥物pKa=8.4，若同時靜脈注射這二種弱鹼性藥物，乙藥 物於尿中之離子型態所占百分比為何？ A.9 B.1 C.99 D.50

9.乙醯膽鹼（ acetylcholine）的縮瞳作用與腎上腺素（epinephrine）的散瞳作用屬於下列何種拮 抗？ A.受體拮抗（receptor antagonism） B.生理拮抗（physiologic antagonism） C.化學拮抗（chemical antagonism） D.酵素拮抗（enzymic antagonism）

10.藥物經口投予後，被動物體吸收至體內引起全身性作用，藥物吸收的定義是： A.藥物進入門脈循環 B.藥物到達肝臟 C.藥物進入體循環 D.藥物穿過腸道黏膜