1 Aminoglycosides投藥後，下 列何者較快達到較高血中濃度？ (A)肌肉注射 (B)經口投予 (C)皮下注射 (D)乳房灌注

2 下 列何種投藥方式最容易產生首渡效應（first-pass effect）？ (A)經口投予 (B)肌肉注射 (C)靜脈注射 (D)皮下注射

3 下 列投藥方式中，何者效果快但危險性較高？ (A)皮下注射 (B)肌肉注射 (C)靜脈注射 (D)經口投予

4 Penicillin G 的體內半衰期為 20 分鐘，如肌肉注射該藥 10,000 IU，在一小時後，血中藥物應約剩下多少 IU？ (A) 5000 (B) 2500 (C) 1250 (D)無法正確計算

5 下 列何者的作用並不涉及接受體？ (A) atropine (B) antacids (C) epinephrine (D) dopamine

6 有關藥物效應的敘述，下 列何者錯誤？ (A)比較相同機制引起的相同效應，藥效強度（potency）才有意義 (B)作用機制相同，對數劑量－反應曲線（LDR）曲線互相平行 (C) LDR 曲線中，ED50 劑量愈低，表示藥效強度愈高 (D)藥效強度愈高，表示藥物效力（efficacy）愈強

7 使用對 數表示劑量－反應曲線的優點之一為： (A)圖形較美觀 (B)可表示出較大範圍 (C)可使用較久的時間 (D)可減少計算錯誤

8 Phenylbutazone 與 warfarin 同時投予時，凝血時間會如何變化？ (A)延長 (B)不變 (C)縮短 (D)不一定

9 投予起始劑 量（loading dose）的目的為何？ (A)增加和白蛋白的結合率 (B)降低藥物的耐受性 (C)減少藥物達到所需濃度的時間 (D)減低藥物生物轉換率

10 下 列有關接受體的敘述中，何者正確？ (A)大多是由磷脂組成 (B)與植物鹼具最佳的親和性 (C)和藥物的結合為可逆或不可逆 (D)一定不會被藥物飽和