1.以下那一敘述適合使用於說明藥物動力學之意義？ A.體內藥物濃度之變化 B.體內藥物之作用活性 C.藥物對接受器之親和力 D.藥物對身體產生之效應

2.動物經口投予藥物後，影響藥物開始作用之速率限制步驟主為： A.藥物與血漿蛋白之結合比 B.藥物之分布容積 C.藥物之生體利用率 D.胃排空速率

3.一般 pKa值大於3之弱酸性藥物及pKa值小於7.8之弱鹼性藥物，經口投予後之主要吸收位置為： A.胃 B.大腸 C.直腸 D.小腸

4.當一個藥物於體內有很大之藥物分布容積時，其意義主要為： A.大部分藥物分布至組織中 B.藥物具有很短之半衰期 C.藥物之生體可利用率達到100% D.藥物適合經口給予

5.如果藥物之排除速率為一固定值，則給藥後之血漿藥物濃度會與下列何者成反比？ A.藥物生體可利用率 B.藥物之反應速率 C.藥物之半衰期 D.血漿藥物廓清率

6.產生毒性作用之 TD50與產生療效之ED50之比值，可以顯示藥物之： A.半衰期 B.安全性 C.投予劑量 D.受體親和性

7.下列給藥方式中，何者的生體可利用率（ bioavailability）最高？ A.皮下注射 B.肌肉注射 C.舌下投予 D.靜脈注射

8.下列何種投藥方式，藥物的吸收受首渡效應（ first-pass effect）的影響最大？ A.經口投予 B.皮下注射 C.直腸內投予 D.肌肉注射

9.下列何者並非細胞色素（ cytochrome）P-450酵素所催化的藥物生物轉換（biotransformation）？ A.氧化反應（oxidation） B.去胺基反應（deamination） C.羥基化反應（hydroxylation） D.水解反應（hydrolysis）

10.下列何者的作用不涉及受體？ A.nicotine B.ammonium chloride C.carbachol D.phentolamine