1.依衛生福利部食品藥物管理署組織法之規定，下列何者不屬於掌理事項？ A.食品藥物化粧品之安全監視、危害事件調查及處理 B.物質成癮防治之政策規劃、管理及監督 C.管制藥品之稽核、通報、預警、教育宣導 D.食品藥物化粧品消費者保護措施之推動

2.某藥商欲自美國輸入 acetaminophen 250 mg膠囊藥品，依藥事法之規定，應向下列何者申請查驗登記？ A.衛生福利部 B.衛生福利部中央健康保險署 C.衛生福利部食品藥物管理署 D.財團法人醫藥品查驗中心

3.下列有關網路零售藥品或醫療器材之規定，何者正確？ A.一般民眾可於網路拍賣酒精棉片 B.逍風散濃縮中藥製劑，藥商可於網路零售 C.僅第一等級醫療器材，醫療器材商可於網路零售 D.手術用口罩，醫療器材商可於網路零售

4.下列敘述何者正確？ A.我國西藥製劑GMP已推展至PIC/S GMP階段，國產西藥可與國際接軌 B.第一等級醫療器材風險較低，尚未要求實施GMP，第二及第三等級醫療器材已實施GMP C.中藥製劑僅新廠應實施GMP，舊廠輔導進行中 D.化粧品已推動強制性GMP

5.衛生福利部食品藥物管理署已成為國際醫藥法規協和會（ ICH）會員，其所代表之意義與下列何者無關？ A.說明我國符合國際法規標準之藥品，受到國際認可 B.顯示我國致力於建構國際化藥品管理法規之成果 C.證明我國藥品價格已與國際接軌 D.對於輔導我國藥品產業，創造良好法規環境頗有助益

6.政府推動長期照顧服務，下列敘述何者正確？ A.為因應失能、失智人口增加所衍生之長照需求，政府正推動長照十年計畫（長照1.0） B.為擴大長照財源，修法增加遺產稅、贈與稅及菸酒稅等為長照指定財源 C.長照整體服務資源以居家護理成長最為顯著 D.長照2.0修法前已設立之住宿式長照機構，一律不受法人化之限制

7.下列有關處方箋調劑作業之敘述，何者錯誤？ A.交付藥品時，應再核對藥品標籤內容、藥品種類、數量與處方指示是否正確 B.應確保所有藥品在病患治療期間內，均未超過藥品標示之保存期限 C.藥品交付對象應為病人本人 D.藥師得親自送藥到轄區病人住處交付

8.下列有關藥師於執業處所外執行業務之敘述，何者錯誤？ A.被支援之藥局應已聘有至少1名專任藥師或藥劑生 B.主管機關審理時，應考量原執業處所之人力配置、支援藥師工作時數分配之適當性、支援期間是否過長及支 援之必要性 C.執行藥事照護業務無須事先報准 D.無藥事人員執業之偏遠地區或醫療急迫情形也可申請

9.依藥品優良調劑作業準則之規定，下列敘述何者正確？ A.所稱調配，係指調劑作業過程中，依醫師所開具之處方箋，改變原劑型或配製新製品之行為 B.調劑處所應有八平方公尺以上之作業面積，並應與其他作業處所明顯區隔 C.處方藥不得以開架式陳列 D.交付藥品之包裝或容器必要時得重複使用

10.某生於民國 107年畢業，當年度參加藥師專技高考及格，下列敘述何者錯誤？ A.得請領藥師證書 B.欲在臺北市執業，應先加入臺北市藥師公會，即可同時在不同的醫療機構執業 C.若想執行中藥調劑、零售業務必先修習中藥課程達適當標準 D.如在醫院執業一段時間想出國遊歷2年，須先辦理歇業