1 下 列有關生物藥品之敘述，何者正確？ (A)從事人用生物藥品製造業者，應聘藥師駐廠監製，並聘用國內外大學院校以上醫藥或生物學等系畢業， 具有微生物學、免疫學藥品製造專門知識，並有五年以上製造經驗之技術人員，駐廠負責製造 (B)輸入生物藥品之原液，應由具輸入營業項目之西藥販賣業者為之 (C)操作芽孢、細菌及病毒場所，應與其他場所有適當距離 (D)肝炎檢驗試劑、人類免疫缺乏病毒檢驗試劑及驗孕試劑皆屬於生物性體外診斷試劑

2 下 列何者不是由行政院衛生署定之？ (A)管制級別及麻醉藥品標幟之式樣 (B)藥事法施行細則 (C)藥品優良調劑作業準則 (D)藥師公會全國聯合會章程

3 依藥事法之規定，下 列有關需醫師處方之藥品的敘述，何者正確？ (A)醫師於急迫情形下自行調劑得不開具處方箋 (B)允許同業藥商之間批發、販賣 (C)不准登載任何廣告 (D)無需在藥品許可證上載明

4 某藥廠生產含麻黃素（ ephedrine）及可待因（codeine）之複方液劑，每 100 毫升中含有可待因 2.0 公克，則 該複方液劑應屬第幾級管制藥品？ (A)二 (B)三 (C)四 (D)屬指示用藥，非屬管制藥品

5 我國每 年健保藥品支付金額約占健保總支出的多少比例？ (A) 5% (B) 15% (C) 25% (D) 35%

6 依藥物製造工廠設廠標準之規定，下 列有關藥廠對於具有危險性或易燃性產品之作業場所的處理，何者錯誤？ (A)進料口至出料口應採開放式作業 (B)應有適當之防護、急救及隔離設施 (C)如有粉塵產生應採負壓操作 (D)使用有機溶劑之作業場所，其開關及馬達應採用防爆型設施

7 下 列有關藥師執業之規定，何者錯誤？ (A)藥師應向執業所在地直轄市、縣（市）主管機關申請執業登記，領有執業執照，始得執業 (B)藥師執業，應接受繼續教育，並每六年提出完成繼續教育證明文件，辦理執業執照更新 (C)藥師接受繼續教育之課程內容、積分、實施方式、完成繼續教育證明文件及其他應遵行事項之辦法，由 行政院衛生署定之 (D)藥師接受繼續教育之課程內容、積分、實施方式、完成繼續教育證明文件及其他應遵行事項，由藥師公 會全國聯合會訂定，報經行政院衛生署備查

8 下 列有關管制藥品違法事實之處分機關的敘述，何者正確？ (A)違反管制藥品管理條例之規定受罰鍰處分者，得由行政院衛生署處分停止調劑管制藥品六個月至二年 (B)管制藥品許可證未展延而繼續製造販賣者，應由行政院衛生署處分罰鍰 (C)未申領管制藥品登記證而調劑管制藥品者，應由行政院衛生署管制藥品管理局處分罰鍰 (D)未申請核發運輸憑照而在國內運輸第一級、第二級管制藥品者，應由行政院衛生署管制藥品管理局處分 罰鍰

9 下 列有關藥師執業之規定，何者錯誤？ (A)經撤銷或廢止藥師證書者，不得發給執業執照 (B)藥師非加入所在地藥師公會，不得執業 (C)藥師經登記領照執業者，其執業處所應以一處為限 (D)藥師經登記領照執業者，其執業處所應以一處為限，但急救、醫療機構間之支援或經事先報准者，不在 此限

10 依藥師法規定，藥師調劑如有請醫師 更換處方之情事，應： (A)請醫師簽名 (B)註記於電話紀錄本備查 (C)註明於處方箋 (D)該處方箋需保存五年備查