1. 下列何種財團法人不屬衛生福利部所轄？ A.國家衛生研究院 B.醫藥工業技術發展中心 C.藥害救濟基金會 D.器官捐贈移植登錄中心

2. 衛生福利部推動優良製造及國際相互認證制度之目的，下列何者錯誤？ A.健全藥物審核制度 B.提昇國產藥品品質 C.加強藥物安全監測 D.增進國際競爭力

3. 依據衛生福利部各醫院組織準則第 3條之規定，下列何者不是各醫院之掌理事項？ A.全面進行傳染病患強制隔離 B.醫務人員實習訓練 C.教學研究 D.辦理民眾衛生醫療保健

4. 下列何者為衛生福利部之附屬機關？ A.醫事司 B.中央健康保險署 C.中醫藥司 D.管制藥品審議委員會

5. 下列何項業務不屬於衛生福利部食品藥物管理署之掌理事項？ A.食品之查驗登記 B.關於藥師資格之認定、給證事項 C.化粧品業者之生產流程管理 D.藥物之檢驗研究

6. 衛生福利部食品藥物管理署有關藥物化粧品製造工廠查核之業務，係由下列何組掌理？ A.藥品組 B.風險管理組 C.研究檢驗組 D.企劃及科技管理組

7. 下列敘述何者正確？ A.未經核准擅自製造者，為劣藥 B.所含有效成分之名稱與核准不符者，為劣藥 C.主治效能與核准不符者，為偽藥 D.超過有效期間或保存期限者，為劣藥

8. 醫師非於公告之偏遠地區或急迫情形下，依自開處方，自行調劑，應依違反何法條處罰？ A. 應依違反醫師法第 11 條「醫師應親自診察開給方劑」之規定處罰 B.應依違反藥事法第 102 條第 2項「醫藥分業」之規定，依行政執行法處罰 C. 應依違反藥師法第 15 條第 1項「藥師業務」之規定處罰 D. 應依違反藥事法第 37 條第 2項「調劑應由藥師為之」之規定處罰

9. 下列何者不是衛生福利部整併成立「食品藥物管理署」之目的？ A.食品藥物產品管理、檢驗及法規科學研究一元化 B.辦理多元化疾病防治，導引國人建立健康生活型態 C.強化保護消費者所需之健康風險評估與風險管理功能 D.防制管制藥品濫用之整合性行政管理及檢驗

10. 下列有關健保特約藥局之申請及業務執行，何者錯誤？ A.由藥師或藥劑生親自主持 B.處方之調劑應符合藥品優良調劑作業準則 C.必須依商業團體法規定加入公會 D.管制藥品應依管制藥品管理條例之規定儲藏