1 Acetaminophen 過量而產生對肝細胞的毒性，是由於下列何者所造成的？ (A)藥物本身的分子 (B)藥物與 glucuronide 結合之代謝產物 (C)藥物與 sulfate 結合之代謝產物 (D)藥物氧化之中間產物

2 下列何藥物因為首渡效應（first-pass effect）高，而不適於口服用藥？ (A) Morphine (B) Atropine (C) Propranolol (D) Benazepril

3 下列有關藥物排泄之敘述，何者錯誤？ (A)腎小管細胞上之 p-glycoprotein 較選擇性將有機陽離子藥物或其代謝物分泌至尿中 (B)非解離型之弱酸藥物在近端腎小管（proximal tubule）會進行被動性再吸收回血液 (C)肝細胞上之多藥抗藥性相關蛋白第二型（MRP2）主要將藥物之 glucuronide 代謝物分泌至膽汁中 (D)藥物之 glucuronide 代謝物於腸內被腸內細菌水解成原藥物可能會被再吸收

4 下列何者是 β-Lactamase inhibitor，和 penicillins 類藥物之併用可以防止其被分解，而增加藥效？ (A) Clavulanic acid (B) Repaglinide (C) Mefenamic acid (D) Sulindac

5 不同藥廠出產的同成分、同劑量、同類型的藥物，欲知其是否有相同藥效，應比較下列何種指標？ (A)半衰期（half life） (B)分布體積（Vd） (C)生體可用率（bioavailability） (D)排除速率常數（Kel）

6 下列何種藥物用於治療 Clostridium difficile 引起的結腸炎？ (A) Amphotericin B (B) Clindamycin (C) Vancomycin (D) Rifampin

7 Sulfasalazine 臨床上廣泛用於治療： (A)急性毒漿體原蟲病（acute toxoplasmosis） (B)瘧疾 (C)潰瘍性結腸炎 (D)發燒

8 下列何種藥物之作用機轉不是抑制 Topoisomerase II，導致 DNA 股斷裂（brand breakage）的？ (A) Etoposide (B) Docetaxel (C) Moxifloxacin (D) Doxorubicin

9 下列何種抗生素最容易引起低前凝血素血症（hypoprothrombinemia）？ (A) Cefoperazone (B) Amikacin (C) Vancomycin (D) Tetracycline

10 下列何者是 Niacin 之主要作用機轉？ (A)抑制膽固醇之合成 (B)抑制脂肪細胞內三酸甘油脂之分解 (C)促進高密度脂蛋白之合成 (D)促進膽酸之排除