1.藥品的預配方研究（preformulation studies）不包含下列那一項？ A. 藥品溶解度 B.油水分配係數 C.安定性 D. 生體可用率

2.一般藥物當溶解度小於若干mg/mL時，其吸收較差？ A. 200 B.100 C.50 D. 10

3.若藥物具非線性藥動學（non-linear pharmacokinetics）特性，當藥物劑量增加時，下列敘述何者正確？ A. Vmax 不成比例增加 B.半衰期不變 C.AUC 不成比例增加 D. 清除率成比例增加

4.某抗生素於成人之半衰期為0.5 hr，於新生兒為6 hr，若成人劑量為4 mg/kg Q4H，當此藥用於5 kg新生兒時， 則應如何給藥最適當？ A. 10 mg Q12H B.20 mg Q36H C.10 mg Q24H D. 20 mg Q24H

5.已知某抗生素半衰期為12小時，當以IV bolus每8小時給與96 mg 時，其穩定狀態最高與最低血中濃度之差值 為8 mg/L，若生理狀態沒改變，投藥改為240mg Q12H，則其穩定狀態最高與最低血中濃度之差值為若干 mg/L？ A. 12 B.14 C.18 D. 20

6.某病人每隔12小時口服投與A藥 300 mg，已知其半衰期為5小時，當其腎功能減退，半衰期延長為10小 時，下列敘述何者最適當？ A. 生體可用率下降 B.如劑量不變，則投藥間隔為6小時 C.治療所需之血中藥物濃度應減半 D. 若投藥間隔不變，則劑量為150 mg

7.林先生體重60 kg，每8小時投與60 mg的gentamicin幾乎全由腎排除，當林先生腎功能出現異常，creatinine清 除率減為原來的1/2，若須維持相同穩定狀態平均血中濃度，劑量調整方式以下列何者最適當？ A. 45 mg Q12H B.20 mg Q8H C.60 mg QD D. 40 mg Q8H

8.服用codeine為止痛劑時，有些人不易或無法達到止痛效果，主要因為具有下列何種代謝酶多型性？ A. CYP2C9之extensive metabolizer B.CYP2D6之extensive metabolizer C.CYP2D6之poor metabolizer D. CYP2C9之poor metabolizer

9.下列何者對於dihydropyrimidine dehydrogenase poor metabolizer病人，會使藥物血中濃度升高而易產生副作用？ A. 5-flourouracil B.sulfonamide C.warfarin D. mercaptopurine

10.下列何者最不受肝臟生理狀況之影響，而改變其藥動特性？ A. antipyrine B.erythromycin C.neomycin D. chloramphenicol